batalibi.pages.dev



Pulmonell hypertension barn: att leva med pah


  • pulmonell hypertension barn
  • Pulmonell hypertension barn:

  • Pulmonell hypertension
  • träning vid pah
  • Elliot 8 år lever med PAH
  • pah livslängd
  • att leva med pah
  • Pphn nyfödd

  • Pah livslängd

    Ge en gåva Pulmonell hypertension Pulmonell hypertension innebär att trycket i lungornas pulsådror är för högt. Detta gör att blodet får allt svårare att passera lungkretsloppet, vilket på sikt påverkar både hjärtats och lungornas funktion. Pulmonell hypertension är med andra ord både en hjärt- och en lungsjukdom. Flera olika sjukdomar kan ge upphov till en tryckökning i lungpulsådern. Den vanligaste orsaken till pulmonell hypertension är vänstersidig hjärtsjukdom, och då framför allt vänstersidig hjärtsvikt. Enligt Socialstyrelsen svarar vänstersidig hjärtsjukdom för ungefär hälften av alla fall av pulmonell hypertension. Cirka en fjärdedel orsakas av lungsjukdomar som till exempel KOL och lungfibros. En tredje, mer sällsynt, orsak kan vara lungemboli, det vill säga proppar i lungorna. En allvarlig form av sjukdomen är pulmonell arteriell hypertension PAH. Pulmonell arteriell hypertension PAH PAH drabbar i första hand lungpulsådrornas finaste grenar arteriolerna , som blir stela och trånga.

    Elliot 8 år lever med PAH

    Många olika sjukdomar kan ge upphov till en tryckökning i lungpulsådern. Gemensamt för dessa sjukdomar är att blodet fått svårare att passera genom lungpulsådrorna, vilket med tiden påverkar hjärtats och lungornas funktion. De vanligaste symtomen är andfåddhet och sjunkande kondition. PAH från engelskans Pulmonary Arterial Hypertension drabbar i första hand lungpulsådrornas finaste grenar arteriolerna som blir stela och trånga. Sjukdomen kan uppträda i alla åldrar, hos både barn och vuxna, men majoriteten av de som får diagnosen är över 50 år. Sjukdomen beskrevs första gången av den tyska patologen Ernst von Romberg och fick namnet pulmonell vaskulär skleros. I USA rapporterades flera fall, och sjukdomen fick då namnet primär pulmonell hypertension. Det nutida namnet PAH introducerades och omfattar såväl primär pulmonell hypertension som vissa former av det som förr kallades sekundär pulmonell hypertension. Den utvecklas hos några få av alla de som haft akuta proppar i lungorna lungembolier.

    Träning vid pah

    Ditt barn har pulmonell arteriell hypertension, PAH, en mycket allvarlig sjukdom och det finns inget vi kan göra, meddelade läkaren. Livet tillsammans med lille Eliot hade redan från start varit dramatiskt. Han föddes sex veckor för tidigt och när han bara var någon dag gammal upptäcktes ett blåsljud på hjärtat. Läkaren sa att det berodde på ett litet hål mellan kamrarna, men det trodde man skulle sluta sig med tiden. Ett förhöjt blodtryck i lungkärlen sågs också men det är vanligt hos för tidigt födda barn och var inget som man ansåg behövde åtgärdas. Där konstaterade man snabbt att det var ett ganska stort hål mellan kamrarna och att det måste opereras så snart som möjligt, men vi kände oss ändå hoppfulla. Operationen skulle ju åtgärda problemet, säger Patrik. På sin ettårsdag fick Elliot sitt hjärta år opererat. Operationen gick bra men blodtrycket i kärlen var fortfarande förhöjt. Under hösten som följde hade Elliot syrgas stora delar av dygnet.

    Pulmonell hypertension

    PAH, pulmonell arteriell hypertension, betyder högt blodtryck i lungans blodkärl, men det är en sjukdom som påverkar både lungorna och hjärtat. Varför får man PAH? PAH är en ovanlig sjukdom som drabbar både män och kvinnor oavsett ålder och etnisk bakgrund. Även barn kan drabbas av PAH. Den exakta orsaken till varför vissa människor drabbas av PAH är inte helt klarlagd. Pulmonell hypertension är ingen sjukdom i sig utan är samlingsbegrepp för flera tillstånd som orsakar högt tryck i lungornas pulsådror, PAH är en av dem. Just PAH beror på att lungornas blodkärl blir för trånga vilket leder till det förhöjda blodtrycket. PAH ger bland annat symtom som: andfåddhet, trötthet, yrsel, bröstsmärtor och svimningskänsla. PAH brukar beskrivas som en hjärt- och lungsjukdom. Även om det är blodtrycket och motståndet i lungans blodkärl som är förhöjt vid PAH drabbar sjukdomen med tiden även hjärtat. Vid PAH råder en obalans av kärlsammandragande och kärlvidgande ämnen i cellagret som omger blodkärlen, ämnena är endotelin, prostacyklin och kväveoxid.